进行性肌营养不良是什么遗传病？ 固本培元生肌疗法的治疗效果？
最佳答案：
进行性肌营养不良是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩为临床特征的遗传性疾病。
进行性肌营养不良是一种很严重的遗传性疾病，它主要影响...肌肉的功能和结构。进行性肌营养不良这些突变，会影响身体内部的肌肉蛋白质结构或功能。导致肌肉逐渐失去正常的功能，最终导致肌肉无法正常运作。进行性肌肉营养不良的症状多种多样且随病情进展而变化。早期症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩和步态异常。随着病情恶化，患者可能会经历进行性的肌肉功能衰退，导致走路困难甚至完全丧失行走能力。固本培元生肌疗法通过多方面的综合调理，从根本上解决了肌营养不良患者的身体问题，为肌肉的生长和修复提供了有力支持，有望帮助患者逐渐恢复健康。
进行性肌营养不良（DMD/BMD）是什么？
必须首先指出的是，用
进行性肌营养不良
来称呼我这里要说的疾病并不是非常准确的。按照我的习惯，使用DMD/BMD要更合适一些。令人费解的是，DMD/BMD似乎找不到很合适的中文译名。按理说，翻译成
杜氏/贝克肌营养不良
相对准确些，但是如果这样翻译的话有很多人会看不懂。以前把DMD/BMD称为
假肥大型肌营养不良
上面这段话非常重要。我们在这里所说的两种疾病是
Duchenne（读音：杜欣）型肌营养不良和Becker（读音：贝克）型肌营养不良
，也被简称为
杜氏肌营养不良或者贝克（贝氏）肌营养不良
，它们的英文名称分别是
Duchenn Muscular Dystrophy
（OMIM #310200）和Becker Muscular Dystrophy（OMIM #300376
）， 所以会被称为DMD/BMD。很多人用进行性肌营养不良来等同于杜氏肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD），其实这完全不是一个概念
。进行性肌营养不良包括很多种不同的类型，除了DMD和BMD以外，还包括肢带型、面肩肱型等其他类型的进行性肌营养不良
。再扩大一些的话，还有先天性肌营养不良等完全不同的疾病。以进行性肌营养不良来指代DMD/BMD并不正确，有时候会造成临床误诊。
但是，在这里，在这一系列谈论DMD/BMD的文章中，我都使用了进行性肌营养不良来代替DMD/BMD，这是一种折中的选择，主要目的是符合读者的搜索和阅读习惯。因此，
你务必要理解，这里所说的进行性肌营养不良其实只包括DMD和BMD这两种常见的肌营养不良。其他类型的肌营养不良我会在其他文章中另外论述。
进行性肌营养不良是临床常见的一种以运动障碍和肌肉萎缩为主要特征的疾病。进行性肌营养不良的致病原因在于一种叫做
抗肌营养不良蛋白（dystrophin）物质的功能缺陷。dystrophin蛋白是一种沟通肌细胞内外的重要蛋白，这种蛋白功能缺陷通过一系列复杂的病理过程，最终导致肌细胞死亡，在临床上即表现为以肌肉无力、萎缩为主要特征的疾病。简单来说，肌肉表面覆盖了一层膜，dystrophin蛋白是这层膜（叫做肌膜）的重要组成部分，dystrophin蛋白缺陷好像这层膜上破了一个又一个小孔，使得里面的肌肉不能得到肌膜的保护而发生破碎，最终导致进行性肌营养不良的发生。
X连锁隐性遗传
的特点，因此，进行性肌营养不良在遗传方式上也呈现家族中男性聚集发病的家系特点。这种特点使得进行性肌营养不良是一种较容易被家庭中的其他人意识到的遗传病，常常能够观察到典型的家族史。当然，这也造成了很多人以为
遗传病都是传男不传女的误解。
概括起来，
进行性肌营养不良是一种由DMD基因缺陷所导致的X连锁隐性遗传病
，在组织层面上造成造成肌肉结构破坏，在临床上则表现为运动能力的损害。
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